Учёные-генетики нашли новый эффективный и безопасный способ лечения детей с тяжёлым иммунодефицитом, вызванным генной мутацией X-SCID.

Учёные-генетики нашли новый эффективный и безопасный способ лечения детей с тяжёлым иммунодефицитом, вызванным генной мутацией X-SCID. В результате новорождённые, обречённые на гибель от малейшей инфекции, имеют все шансы на спасение.

Раньше болезнь лечили трансплантацией  донорского костного мозга. Это давало временный эффект и требовало токсичной химиотерапии, чтобы  избежать отторжения пересаженного материала.

По новейшему методу генетики берут клетки пациента, «исправляют» поломанный ген специальным вирусом и  пересаживают «вылеченный» материал младенцу. Родные клетки приживаются практически без химиотерапии.

Результат впечатляет: всего через 3-4 месяца у детей пришло в норму содержание  β- и Т-лимфоцитов, клеток-киллеров и они стали справляться с болезнью самостоятельно. Наблюдение длится уже 16 месяцев и побочных эффектов не выявлено.

Поделиться:

ОСТАВИТЬ ОТЗЫВ

Please enter your comment!
Please enter your name here